Kreşte mide mikrobu kaptı, dört gün sonra felç oldu! Acılı anne anlattı: Gözlerimi kapattım ve tek hayal edebildiğim onun cenazesini planladığımdı

İki yaşındaki Iyla-Mae, temmuz ayında bir öğlenden sonra kreşten meskene kusma şikayetiyle döndü. Çocuğu kreşe giden anneleri çok düzgün bilir ki, bu küçük çocuklar için alışılmadık bir durum değildir.

Ancak evvelkilerden farklı olarak kusmalar devam etti ve dört gün sonra Iyla-Mae histerik gözyaşlarıyla uyandı, hareket edemiyordu.

Annesi 27 yaşındaki Paige Coneley, acil yardım sınırını aradı ve küçük kızı direkt acil servise götürmesini tavsiye edildi. Hekimler beyninin tomografisini çektiler ve nöbet geçirdiğine dair belirtiler tespit ettiler.

100.000 ŞAHISTAN BİRİNİ ETKİLEYEN BİR FELÇ TÜRÜ

Iyla-Mae, Southampton Genel Hastanesi’ndeki uzman bir üniteye yönlendirildi ve tabipler, onun serebral venöz sinüs trombozu (CVST) geçirdiğini doğruladılar. Bu, yılda yaklaşık 100.000 şahıstan birini etkileyen ve bilhassa çocuklarda yaygın olan az bir felç cinsidir.

CVST, beyinde sıvının boşaltılmasından sorumlu kanal ağında kan pıhtısı oluşmasına neden olur. Tıkanıklık, hassas damarlarda hasara yol açarak beyinde şişme ve kanamaya sebebiyet verir.

Bu olaylar zinciri, beyne oksijenli kan akışının engellenerek kıymetli nörolojik hasara yol açtığı inmenin bir kesimidir.

HER ŞEYİ SIFIRDAN ÖĞRENMESİ GEREKİYOR

Doktorlar Iyla Mae’nin kusma hastalığının felcin habercisi mi yoksa nedeni mi olduğu konusunda net değiller. Fakat araştırmalar, uzun vadeli ve projektil kusmanın kan basıncında çok yükselmelere neden olarak kan pıhtısı oluşumuna katkıda bulunabileceğini gösteriyor.

Kusmanın yanı sıra uyuşukluk, nöbetler ve yürüme sıkıntılarının da inmenin birinci ihtar işaretleri olabileceği biliniyor.

Paige Coneley, kızının beynindeki hasarın boyutunun, ‘her şeyi sıfırdan nasıl yapacağını yine öğrenmesini’ gerektirecek kadar büyük olduğunu söyledi.

17 HAFTA BOYUNCA HASTANEDE KALDI

Küçük kız, temmuz ayı ortalarında beynindeki sıvıyı azaltmak için bir ameliyat geçirdi ve dört gün ağır bakımda kaldı. Akabinde Southampton Çocuk Hastanesi’nin nöroşirürji servisine nakledildi ve burada tam 17 hafta boyunca tedavi gördü.

Doktorlar Paige Coneley’i ikinci bir inme ve beyinde daha fazla kanama mümkünlüğü olduğu konusunda uyardı. Bu haber bir anne için tam manasıyla yıkıcıydı: Paige duydukları karşısında yere yığıldı ve ağlamaya başladı.

‘GÖZLERİMİ KAPADIM, TEK HAYAL EDEBİLDİĞİM KIZIMIN CENAZESİYDİ’

Daily Mail’e konuşan anne, “Bir sandalye aldım, yatağının yanına oturdum, elini tuttum ve kulağına fısıldadım ‘annenin sana senin bana olduğundan daha fazla muhtaçlığı var. Haydi bebeğim.’ Gözlerimi kapadım ve tek hayal edebildiğim onun cenazesini planladığımdı” sözlerine yer verdi.

Başarılı geçen ameliyatın akabinde Iyla-Mae altı ay boyunca kan sulandırıcı ve nöbet önleyici ilaçlar aldı, ağır bir rehabilitasyon sürecinden geçmeye başladı.

Anne Coneley, “Başının denetimini biraz kazanmasına yardımcı oldular, lakin bazen aşağı yanlışsız düşüyor” dedi.

Terapi, küçük kızın oturmasına ve ayakta durmasına yardımcı olmayı amaçlıyordu, lakin her vakit desteklenmesi gerekiyordu. Öbür rehabilitasyon misyonları ortasında Iyla-Mae’ye oyuncaklarındaki ‘düğmelere nasıl basacağını’ öğretmek de vardı.

Konuşma ve lisan uzmanları ayrıyeten yutma yeteneğini ne kadar güzel olduğunu denetim ettiler. Eylül ayında Iyla-Mae yoğurt yutabilir hale geldi ki bu bir gelişme sayılır.

HÂLÂ YÜRÜYEMİYOR, KENDİ BAŞINA OTURAMIYOR

Ancak Paige Coneley, emme refleksinin geri gelmediğini, yani şimdi biberondan su içemediğini söyledi ve şunları ekledi:

“Hâlâ yürüyemiyor, kendi başına oturamıyor ya da ayakta duramıyor, kendini besleyemiyor, konuşamıyor ve her vakit bir sandalyede olması gerekiyor. Şayet yerde oturuyorsa, düşmesini engellemek için ardında oturmamız gerekiyor. Onun için her şeyi yapmak zorundayım.”

Iyla-Mae, 7 Kasım’da Southampton Çocuk Hastanesi’nden taburcu edildi ve son beş aydır kendisine yardımcı olan işçinin alkışlarıyla uğurlandı.

Aylar süren ağır rehabilitasyona karşın Iyla-Mae’nin hala tekrar öğrenmesi gereken çok şey var ve Paige Coneley, kızına gereksinim duyduğu ekstra yardımı sağlamak için özel bir fizyoterapiste fon sağlamaya yardımcı olmak gayesiyle bir bağış sayfası kurdu.

Fizyoterapistleri Iyla-Mae’nin seanslarını günde iki kezden haftada bir defaya düşürdüler.

Anne, “En azından biraz bağımsızlık kazanması için ağır fizyoterapiye muhtaçlığı var. Örneğin kendi başına oturabilmek ve oyuncaklarla oynayabilmek… Şu anda bunu yapamıyor. Çılgın küçük kızımı geri kazanmak için elimden gelen her şeyi yapmak istiyorum” dedi.